Az Európai Unió orvostechnikai eszközökről szóló irányelve (MDD) majdnem 25 éve volt érvényben, mielőtt felváltotta a 2017 -ben kiadott új európai uniós orvostechnikai eszközökről szóló rendelet (MDR). Ez a korábbi irányelv képezte az orvostechnikai eszközök uniós keretét, de nem tartalmazta az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközöket.
Megállapították azonban, hogy ezen irányelvek alapvető felülvizsgálatára van szükség egy robusztusabb, átláthatóbb, fenntarthatóbb és kiszámíthatóbb szabályozási keret létrehozásához. A cél az volt, hogy javítsák az orvostechnikai eszközök egészségének és biztonságának általános szintjét, miközben továbbra is támogatják az iparág innovációját.
Jinhua Huacheng Medical Appliance Co., Ltd.
Az egyszer használatos orvosi termékek gyártója:Elektromos sebészeti ceruza, földelő lemez, bőr tűzőgép és EKG elektróda
