Az EU orvostechnikai eszközökről szóló rendelete az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalának (FDA) rendszeréhez hasonló egyedi eszközazonosító (UDI) rendszert hozott létre. Ha egy vállalat orvostechnikai eszközöket kíván biztosítani vagy forgalmazni az EU piacterén, az e termékeken lévő címkézésnek meg kell felelnie ennek az új UDI-rendszernek. Az új MDR-rendeletnek való megfelelés kötelező azoknak az orvostechnikai eszközökkel kapcsolatos vállalatoknak, amelyek termékeket kívánnak értékesíteni Európában.
Jinhua Huacheng Gyógyászati Segédeszköz Zrt.
Eldobható gyógyászati termékek manufaktúrája:Elektrosebészeti ceruza,földelő lemez,bőr tűzőgép és EKG elektróda
